Vědci zjistili, že se DNA dětí z IVF liší od DNA jiných dětí, což u nich zvyšuje riziko některých nemocí v pozdějším věku.
Výzkum by mohl vysvětlit, proč mívají děti z IVF nižší porodní váhu a častější zdravotní postižení nebo neobvyklé metabolické poruchy.
Změny nejsou v samotných genech, ale v mechanizmu, který je aktivuje; jehož studií se zabývá epigenetika.
Profesor Carmen Sapienza, genetik, který se podílel na vedení výzkumu, řekl Sunday Times: „Tyto epigenetické rozdíly mají potenciál ovlivňovat vývoj embrya a růst fétu, stejně jako dlouhodobé vzory genové exprese spojované se zvýšeným rizikem mnoha nemocí.“
Existuje také možnost, že tyto změny přejdou na děti IVF dětí a rozšíří se v lidském genofondu.
Při výzkumu publikovaném v Human Molecular Genetics journal (časopis Lidská molekulární genetika) studovali výzkumníci vzorky krve odebrané z placenty a pupeční šňůry 10 IVF dětí a 13 přirozeně počatých dětí.
sledovali DNA těchto vzorků, aby zjistili případné rozdíly ve stupni methylace – procesu, kterým jsou molekuly, známé jako methylové skupiny, vázány na geny, aby je deaktivovaly, když nejsou potřeba.
Výsledky ukázaly, že stupeň methylace v buňkách IVF dětí byl významně nižší, což může znamenat, že jsou některé geny aktivní v nesprávnou dobu.
„Ukázali jsme, že početí in vitro je spojeno s rozdíly v genové methylaci, a že některé z těchto rozdílů mohou ovlivňovat genovou expresi,“ uzavřel prof. Sapienza.
V Británii podstoupí IVF asi 40.000 žen za rok a výsledkem je asi 15.000 dětí, což jsou 2% z celkového počtu narozených. [v ČR 4%, EU 7%, v Dánsku 18%!!