redakčně upraveno podle Vicky Braunové

Moderní člověk má dnes díky vyspělé technice přístup k nepřebernému množství informací. Existují však mezery. Příkladem je nedostak informací ženám, které užívají hormonální antikoncepci.

Orální hormonální antikoncepce (OHA) a její další formy – vaginální krou-žek a náplast – patří k nejužívanějším způsobům antikoncepce. Zpráva z Národního statistického centra (USA) potvrzuje, že 31% všech uživatelek nějaké formy antikoncepce užívá pilulku. Mezi mladým ženami je procento dokonce vyšší. Vyšší počet (36%) má už jen sterilizace.¹Často však nejsou tyto ženy dostatečně informovány ani o vedlejších účincích HA, ani o mechanizmu jejího působení. Navíc přibývá mladých žen a dívek,…

Čítať ďalej

Spolkový inštitút pre lieky a medicínske produkty (BfArM) nedávno oznámil, že v Nemecku došlo k siedmym úmrtiam v súvislosti s užívaním antikoncepčného prostriedku „Yasmin“. Výrobca Bayer však odmieta uverejniť údaje o častých vážnych vedľajších účinkoch a prípadoch úmrtia údajne, aby „zákazníčky nezneistil“, ako informuje švajčiarsky internetový denník „Schweizer Tagesanzeiger“ (online, 19. 06. 2009).

V roku 2008 šokovala austrálsku verejnosť smrť 24-ročnej Tanji Hayesovej, ktorá užívala Yasmin na vyliečenie akné. Austrálske ministerstvo zdravotníctva uvádza 56 prípadov vážnych vedľajších účinkov Yasminu od roku 2003.

Vo Švajčiarsku v máji 2009 vyvolal zhrozenie osud 16-ročného dievčaťa, ktoré po užití antikoncepčnej pilulky Yaz dostalo embóliu pľúc a je…

Čítať ďalej

Koncern Bayer sa prevzatím Scheringu pred tromi rokmi stal najväčším výrobcom hormonálnej antikoncepcie. Iba skupinou produktov značky Yasmin/Yaz dosiahol v roku 2008 obrat 1,2 miliárd eur. Vychádzajúc z údajov zverejnených v ročnej správe, zisk z predaja celej farmaceutickej divízie koncernu za rok 2008 predstavoval cca 1,3 miliardy eur, z toho kategória antikoncepcia zaradená do kategórie Women’s Healthcare sa na tom podieľa približne jednou tretinou t.j vyrobila zisk viac ako 433 miliónov eur.

 …

Čítať ďalej

Americký úřad pro potraviny a léky (FDA) revidoval 20. 9. 2006 příbalový leták k antikoncepční náplasti Ortho Evra. Revidovaný text je podložen vý-sledky dvou samostatných epidemiologických studií sponzorovaných firmou Johnson a Johnson.

Tyto studie měly za úkol zhodnotit riziko vzniku vážných krevních sraženin u žen, které používají Ortho Evra ve srovnání s běžně předepisovanými orálními kontraceptivy. Obava z rizika byla původně založena na zprávách o vážných trombózách hlášených FDA, z kterých vzniklo podezření, že může být riziko žilního tromboembolismu (VTE) při Ortho Evra přinejmenším u některých žen větší než při orálních kontraceptivech.

Přesto, že byly obě studie prováděny s použitím elektronických dat…

Čítať ďalej